Клинические проявления кровоточивости возникают на 2—3-й неделе и совпадают по времени с развитием выраженной тромбоцитопении. Наиболее характерными симптомами являются кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, кровоточивость десен вначале во время чистки зубов, а затем спонтанные носовые и маточные кровотечения, микро- и макрогематурия, кровавая рвота и кровавый понос, кровоизлияния в сетчатую оболочку глаза, иногда кровохарканье.

SANORIN (САНОРИН)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли назальные 0.05% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

1 мл
нафазолина нитрат 500 мкг

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода стерильная.

10 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей - пачки картонные.

Капли назальные 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

1 мл
нафазолина нитрат 1 мг

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода стерильная.

10 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей - пачки картонные.

Капли назальные 0.1% в виде белой, легко встряхиваемой эмульсии.

1 мл
нафазолина нитрат 1 мг

Вспомогательные вещества: этилендиамин, борная кислота, цетиловый спирт, метилпарабен, масло эвкалиптовое эфирное, полисорбат 80, холестерин, парафин жидкий, вода очищенная.

10 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей "SANO" и крышкой - пачки картонные.

Спрей назальный 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости, без видимых частиц, без запаха.

1 мл
нафазолина нитрат 1 мг

Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода очищенная.

10 мл - флаконы пластмассовые (1) с дозирующим аппликатором и защитным колпачком - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике

Регистрационные №№:
  • капли назальн. 0.05%: фл. 10 мл с капельницей - П №011463/01, 08.12.04
  • спрей назальный 0.1%: фл. 10 мл - П №011463/02, 15.07.05
  • капли назальн. 0.1% (с эвкалиптовым маслом): фл. 10 мл с капельницей - П №011463/03, 22.12.06
  • капли назальн. 0.1%: фл. 10 мл с капельницей - П №011463/01, 08.12.04
    Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2008 г.

    Фармакологическое действие

    Альфа2-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.



    Показания

    — острый ринит;

    — синусит;

    — евстахиит;

    — ларингит;

    — для облегчения проведения риноскопии;

    — необходимость остановки носовых кровотечений;

    — в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.5% и 0.1% в виде раствора).



    Режим дозирования

    При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии взрослым, детям и подросткам старше 15 лет - по 1-3 капли капель назальных 0.1% или по 1-3 дозы спрея назального в каждую ноздрю 3-4 раза/сут; капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.

    Детям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждую ноздрю 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч.

    Применять кратковременно: у взрослых - не более 1 недели, у детей - не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение Санорина можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

    При носовом кровотечении можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0.05% раствором Санорина.

    В качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 0.05% раствора 3-4 раза/сут.

    Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.

    При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в ноздрю, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом.



    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД.

    Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность.

    Аллергические реакции: сыпь.

    Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носа.



    Противопоказания

    — хронический ринит;

    — закрытоугольная глаукома;

    — артериальная гипертензия;

    — выраженный атеросклероз;

    — тахикардия;

    — тиреотоксикоз;

    — сахарный диабет;

    — одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;

    — детский возраст до 2 лет (капли назальные 0.05%);

    — детский возраст до 15 лет (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, спрей назальный);

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.



    Особые указания

    При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.

    Препарат может оказывать резорбтивное действие.

    Необходимость применения Санорина с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.



    Передозировка

    Симптомы: длительное или частое введение Санорина в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) Санорина возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко - кома.

    Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.



    Лекарственное взаимодействие

    Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.



    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С. Срок годности – 4 года.




  • ФармаИнфо.ру © 2008