NESOPIN (НЕСОПИН)
Форма выпуска, состав и упаковка Спрей назальный 0.05% в виде бесцветной или с желтоватым оттенком цвета, прозрачной или опалесцирующей жидкости.
Вспомогательные вещества: ментол, масло эвкалиптовое, динатрия эдетат, динатрия фосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, пропиленгликоль, бензиловый спирт, вода д/и (до 1 мл). 20 мл - флаконы полиэтиленовые (1) с насадкой-распылителем - пачки картонные. Альфа-адреномиметик для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. Действие проявляется через 15 мин после применения и продолжается в течение 8-12 ч. Данные о фармакокинетике препарата Несопин не предоставлены. — риниты (аллергической и инфекционно-воспалительной этиологии); — синуситы; — евстахиит; — сенная лихорадка. Взрослым и детям старше 12 лет назначают интраназально по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход с интервалом 10-12 ч. Местные реакции: преходящая сухость и жжение слизистой оболочки полости носа, сухость во рту и горле, чиханье. При длительном применении - тахифилаксия, реактивная гиперемия слизистой оболочки и атрофия слизистой оболочки полости носа. Системные реакции: повышение АД, повышенная тревожность, тошнота, головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, нарушения сна. — атрофический ринит; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский возраст до 6 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при хронической сердечной недостаточности, аритмии, выраженном атеросклерозе, артериальной гипертензии, тиреотоксикозе, сахарном диабете, хронической почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. С осторожностью следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности. В рекомендованной дозировке без консультации с врачом препарат можно использовать не более 3 дней. Следует избегать попадания препарата в глаза. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат оказывает влияние на зрение (при попадании в глаза), возможно снижение скорости реакции. В дозировках, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность управлять транспортным средством или оборудованием Симптомы: тахикардия, повышение АД, угнетение ЦНС. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет их действие. Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов. При одновременном назначении ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов возможно повышение АД. Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 2 года.
1 мл
оксиметазолина гидрохлорид
500 мкг
Клинико-фармакологическая группа: Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике
Регистрационные №№:
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2008 г.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Режим дозирования
Детям от 6 до 12 лет - по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход.
Побочное действие
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции почек
Особые указания
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения