Отнести к ним наблюдаемую часто при анемических состояниях одышку нельзя, так как она совершенно иного происхождения. Лейкозы ипогда сопровождаются развитием ателектазов легочпой ткани вследствие давления сильно увеличенных внутригрудных лимфатических узлов. Нередко эти ателектазы обусловлены давлением на нижние отделы легких резко увеличенных селезенки и печени. В ряде случаев наблюдаются выпотпые плевриты геморрагического характера, чаще в левой плевре.

ORNISID (ОРНИСИД)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

1 таб.
орнидазол 250 мг

Вспомогательные вещества: гидроксиметилэтилцеллюлоза, крахмал картофельный, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки: гипромеллоза, тальк, титана диоксид.

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Орнисид Форте

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

1 таб.
орнидазол 500 мг

Вспомогательные вещества: гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, магния стеарат.

Состав оболочки: гидроксиметилэтилцеллюлоза, карбовоск 4000, метиленхлорид, метанол, Opaspry белый.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью

Регистрационные №№:
  • таб., покр. оболочкой, 250 мг: 20 шт. - П №016099/01, 23.11.04
  • таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт. - ЛС-000234, 29.04.05
    Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2008 г.

    Фармакологическое действие

    Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью.

    Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот,что ведет к гибели бактерий.

    Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; облигатных анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens); грамположительных микроорганизмов: Eubacterium spp., Clostridium spp.

    К препарату не чувствительны аэробные микроорганизмы.



    Фармакокинетика

    Всасывание

    Хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 90%. Время достижения Cmax - 1-2 ч.

    Распределение

    Проникает через ГЭБ. Связывание с белками плазмы - не менее 15%.

    Метаболизм и выведение

    Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования.

    Выводится в виде метаболитов с мочой (60-80%) и калом (20-25)%. Около 5% выводится внеизмененном виде. T1/2 составляет 13 ч.



    Показания

    — трихомониаз;

    — амебиаз, амебная дизентерия, внекишечный амебиаз (в т.ч. амебный абсцесс печени);

    — лямблиоз;

    — профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при операциях на ободочной кишке и в гинекологии.



    Режим дозирования

    При трихомониазе взрослым назначают по 500 мг 2 раза/сут в течение 5 дней. Детям дозу устанавливают из расчета 25 мг/кг массы тела 1 раз/сут однократно.

    При инфекциях, вызванных анаэробами, - по 500 мг каждые 12 ч.

    При амебной дизентерии взрослым и детям с массой тела более 35 кг назначают по 1.5 г 1 раз/сут, с массой тела более 60 кг - 2 г/сут. Детям с массой тела менее 35 кг суточную дозу устанавливают из расчета 40 мг/кг массы тела. Курс лечения – 3 дня.

    При других формах амебиаза взрослым и детям старше 12 лет – по 500 мг, детям в возрасте от 7 до 12 лет – по 375 мг, в возрасте от 1 до 6 лет – по 250 мг, до 1 года – по 125 мг. Кратность назначения 2 раза/сут (утром и вечером); продолжительность терапии – 5-10 дней.

    При лямблиозе взрослым и детям с массой тела более 35 кг – по 1.5 г 1 раз/сут, детям с массой тела менее 35 кг – по 40 мг/кг/сут. Продолжительность терапии составляет 1-2 дня.

    Для профилактики инфекций, вызванных анаэробными бактериями, назначают по 0.5-1 г перед операцией и по 0.5 г 2 раза/сут после операции в течение 3-5 дней.



    Побочное действие

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение сознания, тремор, ригидность, дискоординация движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая невропатия.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.



    Противопоказания

    — органические заболевания ЦНС;

    — I триместр беременности;

    — период лактации (грудного вскармливания);

    — повышеная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к производным нитроимидазола).



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан в I триместре беременности и в период грудного вскармливания.



    Особые указания

    При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих половых партнеров.



    Передозировка

    Симптомы: эпилептиформные судороги, депрессия, периферический неврит.

    Лечение: проводят симптоматическую терапию; при судорогах назначают диазепам.



    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Орнисид усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда.

    Орнисид пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида.

    При одновременном применении с этанолом не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.



    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 2 года.




  • ФармаИнфо.ру © 2008