Он выпускается как для приема внутрь, так и для инъекций. Учитывая реальную опасность возникновения постинъекционных осложнений, препарат целесообразно применять внутрь (в растворе или капсулах) по 100—150 мг/сут. Для стимуляции иммунологической реактивности следует применять препараты, обладающие иммуностимулирующим действием — тималин, тимоген, Т-активин, кортексин. Механизм их лечебного действия обусловлен способностью регулировать количество Т- и В-лим-фоцитов, стимулировать реакции клеточного иммунитета, усиливать фагоцитоз и ускорять процессы регенерации.

INSUMAN COMB 25 GT (ИНСУМАН КОМБ 25 ГТ)

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для п/к введения белого или почти белого цвета, легко диспергируемая.

1 мл
смесь инсулина человеческого растворимого и суспензии инсулина изофана 40 МЕ,
 в т.ч. инсулин человеческий растворимый 10 МЕ
 суспензия инсулина изофана 30 МЕ

Вспомогательные вещества: протамина сульфат, m-крезол, фенол, цинка хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, глицерол, натрия гидроксид, хлороводородная кислота, вода д/и.

10 мл - флаконы бесцветного стекла (5) - пачки картонные.

Суспензия для п/к введения белого или почти белого цвета, легко диспергируемая.

1 мл
смесь инсулина человеческого растворимого и суспензии инсулина изофана 100 МЕ,
 в т.ч. инсулин человеческий растворимый 25 МЕ
 суспензия инсулина изофана 75 МЕ

Вспомогательные вещества: протамина сульфат, m-крезол, фенол, цинка хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, глицерол, натрия гидроксид, хлороводородная кислота, вода д/и.

3 мл - картриджи бесцветного стекла (5) - пачки картонные.
5 мл - флаконы бесцветного стекла (5) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Инсулин человеческий средней продолжительности действия

Регистрационные №№:
  • сусп. д/п/к введения 40 МЕ/мл: фл. 10 мл 5 шт. - П №011993/01, 22.09.06
  • сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт. - П №011993/01, 22.09.06
  • сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картридж 3 мл 5 шт. - П №011993/01, 22.09.06
    Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2008 г.

  • ФармаИнфо.ру © 2008