Вышеперечисленными мероприятиями и ограничивается ранняя патогенетическая терапия лучевой болезни, которая проводится на протяжении всего периода первичной реакции. Следует отметить, что она должна применяться лишь при костномозговой форме острой лучевой болезни II—IV степени. Нет необходимости ее применения при острой лучевой болезни I степени, а использование при кишечной, сосудисто-токсемической и церебральной формах не может повлиять на исход заболевания.
Форма выпуска, состав и упаковка
| Таблетки |
1 таб. |
| амброксола гидрохлорид |
30 мг |
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
| Капсулы ретард |
1 капс. |
| амброксола гидрохлорид |
75 мг |
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Раствор для приема внутрь и ингаляций прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета, без запаха.
|
1 мл |
| амброксола гидрохлорид |
7.5 мг |
Вспомогательные вещества: калия сорбат, соляная кислота, вода очищенная.
40 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) в комплекте с мерным стаканчиком - коробки картонные.
100 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) в комплекте с мерным стаканчиком - коробки картонные.
| Сироп |
5 мл |
| амброксола гидрохлорид |
15 мг |
100 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.
| Раствор для инъекций |
1 мл |
1 амп. |
| амброксола гидрохлорид |
7.5 мг |
15 мг |
2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные (1) - коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Муколитический и отхаркивающий препарат
Регистрационные №№:
таб. 30 мг: 20 шт. - П №014731/01-2003, 23.01.03ППР
капс. ретард 75 мг: 10 или 20 шт. - П №014731/05-2003, 23.01.03ППР
р-р д/приема внутрь и ингал. 7.5 мг/1 мл: фл. 40 мл или 100 мл в компл. с мерным стаканчиком - П №014731/02-2003, 23.01.03ППР
сироп 15 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерным стаканчиком - П №014731/04-2003, 23.01.03ППР
р-р д/инъекц. 15 мг/2 мл: амп. 5 шт. - П №014731/03-2003, 23.01.03ППР
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2008 г. |
|
|
