При всех клинических формах поражения ипритом отмечаются общие закономерности, позволяющие дифференцировать действие иприта от поражений другими ОВ. Во-первых, для иприта характерен «немой контакт», т. е. отсутствие каких-либо субъективных ощущений в момент воздействия. Это существенно затрудняет раннюю диагностику ипритного поражения. Во-вторых, для ипритного поражения характерно наличие скрытого периода.
RANITIDIN (РАНИТИДИН)
Форма выпуска, состав и упаковкаТаблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
ранитидин (в форме гидрохлорида) | 150 мг |
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат
Регистрационные №№:
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2008 г.