Его продолжительность определяется количеством, агрегатным состоянием и местом аппликации яда, индивидуальной чувствительностью к нему. Между дозой иприта и длительностью скрытого периода существует обратная зависимость, более короткому скрытому периоду соответствует тяжелое поражение. Для туманообразного, или капельножидкого, иприта характерен более короткий скрытый период, чем для парообразного ОВ.
RANTAC (РАНТАК)
Форма выпуска, состав и упаковкаТаблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| ранитидин (в форме гидрохлорида) | 150 мг |
| -"- | 300 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, Opadry-OY-53020 оранжевый, тальк очищенный.
10 шт. - стрипы (2) - пачки.
10 шт. - стрипы (5) - пачки.
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, от бесцветного до желтого цвета.
| 1 мл | 1 амп. | |
| ранитидин (в форме гидрохлорида) | 25 мг | 50 мг |
Вспомогательные вещества: фенол, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат, вода д/и.
2 мл - ампулы (10) - пачки.
Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат
Регистрационные №№:
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2008 г.