DICETEL (ДИЦЕТЕЛ)
Форма выпуска, состав и упаковкаТаблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением "50" на одной стороне, "S" и значком "∇" - на другой; на поперечном срезе видны два слоя.
| 1 таб. | |
| пинаверия бромид | 50 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный модифицированный, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, полиакрилат гастросолюбильный, макрогол 6000, краситель оранжевый К3020 [включая лак желтый S (E 110) титана диоксид (Е171)].
20 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.
20 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.
Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением "100" на одной стороне, "S" и значком "∇" - на другой; на поперечном срезе видны два слоя.
| 1 таб. | |
| пинаверия бромид | 100 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный модифицированный, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, полиакрилат гастросолюбильный, макрогол 6000, краситель оранжевый К3020 [включая лак желтый S (Е110) и титана диоксид E 171)].
20 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.
20 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.
20 шт. - блистеры (3) - коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Спазмолитик с миотропным и м-холиноблокирующим действием
Регистрационные №№:
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2006 г.
Фармакологическое действие
Миотропный спазмолитический препарат с умеренно выраженным м-холиноблокирующим действием. Уменьшает спазм гладкой мускулатуры внутренних органов, снижает секрецию соляной кислоты. Ускоряет эвакуаторную функцию желудка, не имеет выраженного антихолинергического действия.
Показания
— спазмы гладких мышц органов брюшной полости: дискинезия толстой кишки, дискинезия желчевыводящих путей;
— подготовка к рентгенологическому исследованию ЖКТ с применением бария.
Режим дозирования
Препарат назначают взрослым.
Таблетки, покрытые оболочкой (содержащие 50 мг пинаверия бромида), назначают по 3-4 таб./сут, при необходимости (в исключительных случаях) возможно повышение дозы до 6 таб/сут.
Таблетки, покрытые оболочкой (содержащие 100 мг пинаверия бромида), назначают по 1 таб. 2 раза/сут (утром и вечером). При необходимости (в исключительных случаях) доза может быть повышена до 3 таб./сут.
При подготовке к рентгенологическому исследованию назначают по 2 таб./сут (содержащих 100 мг пинаверия бромида) или по 4 таб./сут (содержащих 50 мг пинаверия бромида) в течение 3 дней перед исследованием.
Таблетки следует принимать во время еды целиком, не разжевывая и не рассасывая, запивая стаканом воды. Препарат не следует принимать перед сном.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - явления диспепсии, запор, тошнота.
Прочие: редко - аллергические реакции.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) препарат назначают только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Особые указания
Препарат назначают детям только в случаях, когда предполагаемая польза превышает потенциальный риск.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Дицетел не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Дицетел не описано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности таблеток 50 мг - 5 лет, таблеток 100 мг - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.