VIDISIC (ВИДИСИК)
Форма выпуска, состав и упаковка Гель глазной 0.2% прозрачный, бесцветный, вязкий.
Вспомогательные вещества: цетримид, сорбитол, натрия гидроксид, вода д/и. 10 г - тубы (1) - пачки картонные. Препарат искусственной слезы. Капля препарата образует защитную увлажняющую пленку на роговице. Гель заменяет водную фазу слезной жидкости, имитирует муциновый слой, увлажняет конъюнктиву и роговицу. Препарат препятствует образованию повреждений эпителия и стимулирует его регенерацию. Препарат не проникает в глаз и не накапливается в тканях. — недостаточная продукция слезной жидкости; — синдром сухого глаза. Гель глазной закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 3-5 раз/сут в зависимости от тяжести и выраженности жалоб. Возможно: аллергические реакции, преходящее затуманивание зрения, чувство жжения, раздражение глаз. — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять Видисик при беременности и в период лактации. В период применения препарата не рекомендуют ношение мягких контактных линз. При ношении жестких контактных линз их следует снять перед использованием геля и не устанавливать раньше чем через 15 мин после инстилляции препарата. Тубу следует закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком тубы к глазу. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Данные о передозировке препарата Видисик отсутствуют. В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением Видисика и других препаратов должен составлять не менее 5 мин. Видисик следует применять последним. Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 30°С. Срок годности - 3 года. После вскрытия тюбика препарат следует использовать в течение 6 недель. Условия отпуска из аптек Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
1 г
карбомер
2 мг
Клинико-фармакологическая группа: Препарат для увлажнения и защиты роговицы
Регистрационные №№:
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2007 г.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия и сроки хранения