Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает противогрибковое, антибактериальное и противовоспалительное действие.

Миконазол активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных грибов рода Candida; активен также в отношении грамположительных бактерий.

Мазипредон - водорастворимое производное преднизолона, оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее, антиэкссудативное и противозудное действие.

При местном применении миконазол и мазипредон в незначительной степени подвергаются системной абсорбции.

Менее 0.5% миконазола выводится из организма с мочой.

— дерматомикозы, вызванные дерматофитами и дрожжеподобными грибами, сопровождающиеся воспалением и зудом;

— дерматомикозы, осложненные вторичной инфекцией, вызванной грамположительными бактериями, чувствительными к препарату;

— микозы с локализацией в области складок, в т.ч. межпальцевые, паховые, подмышечные;

— микозы слухового прохода;

— дерматиты и экзема, осложненные грибковой и бактериальной инфекцией.

Мазь наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 2 раза/сут.

При микозах слухового прохода 2 раза/сут в наружный слуховой проход вводят турунды, пропитанные мазью.

Лечение проводят до полного клинического выздоровления.

Местные реакции: очень редко - раздражение кожи, чувство жжения, гиперемия.

Дерматологические реакции: при длительном применении препарата возможны атрофия кожи и стрии.

Системные реакции: при длительном применении на обширной поверхности кожи у детей в связи с соотношением площади поверхности кожи и массы тела, а также недостаточной зрелостью эпидермиса, возможно всасывание пропорционально большего количества мазипредона и, соответственно, появление его системного действия.

— туберкулез кожи;

— сифилис;

— вирусные кожные инфекции;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Данных о безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период лактации нет.

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза превышает потенциальный риск для ребенка или плода.

При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

С особой осторожностью следует применять препарат длительно на больших участках поверхности кожи, а также в местах, где увеличена возможность всасывания (окклюзионная повязка, складки кожи).

При имеющейся повышенной чувствительности к изоконазолу, тиоконазолу, оксиконазолу может возникать перекрестная аллергия.

При отсутствии признаков улучшения после нескольких недель лечения, необходимо прекратить применение препарата и подобрать другую терапию.

Использование в педиатрии

Возможно применение препарата у детей в возрасте старше 2 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не повышает риск при вождении автомашины и выполнении работ, связанных с повышенным риском.

Данные о передозировке препарата Микозолон отсутствуют.

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Микозолон отсутствуют.

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить при температуре от 8° до 15°C. Срок годности - 2 года.