NIGEPAN (НИГЕПАН)
Форма выпуска, состав и упаковкаСуппозитории ректальные от белого до кремоватого или желтоватого цвета, торпедообразной формы.
1 супп. | |
гепарин | 8.3 мг* |
бензокаин | 50 мг |
* активность гепарина 120 ЕД/мг в пересчете на сухое вещество.
Вспомогательные вещества: твердый жир тип А или витепсол, моноглицериды дистиллированные, вода очищенная.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат с антитромботическим и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии
Регистрационные №№:
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2008 г.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает антитромботическое, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Гепарин - антикоагулянт прямого действия. При местном применении гепарин препятствует образованию тромбов, обладает противовоспалительным действием, способствует регенерации соединительной ткани.
Бензокаин является местным анестетиком.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Нигепан не предоставлены.
Показания
— тромбоз наружных и внутренних геморроидальных узлов.
Режим дозирования
Назначают ректально по 1 суппозиторию 2 раза/сут. Курс лечения составляет 10-14 дней.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения препарата Нигепан при беременности и в период лактации не установлена.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Нигепан не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Нигепан не описано.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.