AFOBAZOL (АФОБАЗОЛ)
Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, повидон, магния стеарат. 25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Селективный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов бензодиазепиновых рецепторов. Препятствует развитию мембранозависимых изменений в GABA-рецепторе. Препарат оказывает анксиолитическое (противотревожное) действие и легкий стимулирующий (активирующий) эффект. Не обладает гипноседативным эффектом (седативное действие проявляется в дозах, в 40-50 раз превышающих ED50 для анксиолитического действия). Уменьшение или устранение тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженности (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативных (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивных (трудности при концентрации внимания, ослабленная память) нарушений наблюдается на 5-7 дни лечения Афобазолом. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется в послетерапевтическом периоде в среднем 1-2 недели. У препарата отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на память и внимание. При применении препарата не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены. Афобазол нетоксичен (LD50 у крыс составляет 1.1 г при ED50 1 мг). Препарат особенно показан лицам с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Всасывание Cmax составляет 0.13±0.073 мкг/мл. Распределение Среднее время удержания препарата в организме - 1.6±0.86 ч. Интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам. Выведение T1/2 составляет 0.82 ч. — у взрослых при тревожных состояниях: генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации; — у больных с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, аритмии); — при дерматологических заболеваниях; — при онкологических заболеваниях; — при лечении нарушений сна, связанных с тревогой; — при лечении нейроциркуляторной дистонии, синдрома предменструального напряжения, алкогольного абстинентного синдрома; — для облегчения синдрома отмены при отказе от курения. Препарат назначают внутрь, после приема пищи. Разовая доза составляет 10 мг, суточная доза - 30 мг (разделенная на 3 приема в течение дня). Длительность курсового применения препарата составляет 2-4 недели, а длительность лечения до 3 месяцев. При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг. Возможны: аллергические реакции, повышенная чувствительность к компонентам препарата. — беременность; — период лактации (грудное вскармливание); — возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Симптомы: при значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. Лечение: в качестве неотложной помощи назначают п/к кофеин-бензоат натрия 20% раствор по 1 мл 2-3 раза/сут. При одновременном применении Афобазол не оказывает влияния на действие этанола и тиопентала. При одновременном применении Афобазол потенцирует противосудорожный эффект карбамазепина. При одновременном применении Афобазол вызывает усиление анксиолитического действия диазепама. Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света, месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
1 таб.
морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазола дигидрохлорид
10 мг
Клинико-фармакологическая группа: Транквилизатор (анксиолитик)
Регистрационные №№:
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2008 г.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения