AMBROXOL VRAMED (АМБРОКСОЛ ВРАМЕД)
Форма выпуска, состав и упаковка Сироп прозрачный, вязкий, с запахом малины, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: сорбитол, лимонная кислота, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, глицерол, пропиленгликоль, натрия сахарин, малиновая эссенция, вода очищенная. 100 мл - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные. Муколитический препарат. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь действие развивается через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч. Всасывание После приема препарата внутрь абсорбция высокая. Cmax в плазме крови достигается через 0.5-3 ч. Распределение Связывание с белками плазмы - 80%. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм Метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов. Выведение T1/2 составляет 1.3 ч. Выводится почками: 90% - в виде водорастворимых метаболитов, 5% - в неизмененном виде. Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, не меняется при нарушении функции печени. Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: — острый и хронический бронхит; — пневмония; — хроническая обструктивная болезнь легких; — бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты; — бронхоэктатическая болезнь. Препарат назначают внутрь, во время приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в течение первых 2-3 дней по 10 мл (2 чайные ложки), а затем по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза/сут. Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл (1 чайная ложка) 2-3 раза/сут. Детям в возрасте 2-5 лет - по 2.5 мл (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут. При продолжительном курсе лечения дозу можно уменьшить в 2 раза. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; в отдельных случаях - аллергический контактный дерматит, анафилактический шок. Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, сухость во рту, запор; при длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота. Со стороны дыхательной системы: редко - сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ринорея. Прочие: редко - слабость, головная боль, дизурия, экзантема. — I триместр беременности; — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к бромгексину. С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности. На основании существующих данных полагают, что препарат не оказывает отрицательного влияния при беременности и в период лактации. Тем не менее препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Амброксол выделяется с грудным молоком в количестве, при котором влияние на грудного ребенка отсутствует. Состорожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности. Препарат может влиять на клиническую картину при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием пищи, содержащей жиры. Амброксол Врамед можно комбинировать с другими препаратами. Данные о нежелательных проявлениях лекарственного взаимодействия отсутствуют. Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина. Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
5 мл
амброксола гидрохлорид
15 мг
100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Муколитический и отхаркивающий препарат
Регистрационные №№:
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2008 г.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции почек
Особые указания
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения