ZINERYT (ЗИНЕРИТ)
Форма выпуска, состав и упаковка Порошок для приготовления раствора для наружного применения; приложенный растворитель - бесцветный, прозрачный.
Растворитель: этанол, ди-изопропил себактат. Флаконы пластиковые (1) в комплекте с растворителем (30 мл - фл.) и аппликатором - пачки картонные. Эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, антибактериальное и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие. Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системной абсорбции и в дальнейшем выводится из организма. — лечение угревой сыпи. С помощью прилагаемого аппликатора приготовленный раствор Зинерита наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклона флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0.5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях клиническое улучшение наступает уже через 2 недели. Местные реакции: иногда может возникать ощущение жжения, раздражение, сухость кожи в месте нанесения препарата. Как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии. — повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам; — повышенная чувствительность к цинку или другим компонентам препарата. В настоящее время установлено, что применение препарата при беременности и в период лактации возможно по показаниям в рекомендуемых дозах. При применении препарата следует учитывать возможность перекрестной резистентности к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания препарата в глаза или на слизистую оболочку полости рта и носа, т.к. это может вызвать раздражение и ожог. Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата. До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита с другими лекарственными препаратами. Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Cрок годности - 3 года.
1 мл
1 фл.
эритромицин
40 мг
1.2 г
цинка ацетат дигидрат
12 мг
360 мг
Клинико-фармакологическая группа: Препарат с антибактериальным и комедонолитическим действием для лечения угрей
Регистрационные №№:
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2008 г.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения