ARTRA (АРТРА)
Форма выпуска, состав и упаковкаТаблетки, покрытые оболочкой от белого до почти белого цвета, с гравировкой "ARTRA" с одной стороны, овальной формы, со сладковато-солоноватым вкусом и специфическим запахом; на изломе виден внешний слой (оболочка от белого до почти белого цвета) и внутренний слой (зернистая масса белого цвета с мелкими кристаллическими вкраплениями).
Вспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, стеариновая кислота, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), триацетин. 30 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Стимулятор регенерации хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС, а также собственное умеренное противовоспалительное действие. Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВС. Всасывание Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме – 25% (за счет эффекта "первого прохождения" через печень). Биодоступность хондроитин сульфата - 13%. Распределение Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. Выведение Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 глюкозамина - 68 ч. — остеоартроз периферических суставов и позвоночника. Внутрь взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таб. 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таб. 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 мес. Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ, боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор (обусловлены действием глюкозамина). Со стороны ЦНС: головокружение (обусловлены действием глюкозамина). Прочие: аллергические реакции (обусловлены действием глюкозамина и хондроитин сульфата). — фенилкетонурия; — выраженное нарушение функции почек; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью применяют при кровотечениях или склонности к кровотечениям. Препарат Артра не рекомендуется применять при беременности и в период лактации. Препарат противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек. Использование в педиатрии Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата Артра у детей в возрасте до 15 лет отсутствуют. До настоящего времени о случаях передозировки препарата Артра не сообщалось. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВС и ГКС. Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 30°C. Срок годности – 5 лет.
1 таб.
хондроитин сульфат натрия
500 мг
глюкозамина гидрохлорид
500 мг
60 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
90 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
100 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, регулирующий обмен в хрящевой ткани
Регистрационные №№:
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2008 г.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции почек
Особые указания
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения