При отсутствии многих зубов плохое пережевывание пищи может явиться причиной развития некоторых форм гастритов. Развитию гастрита во многом способствует торопливая еда «па ходу», при которой инща тоже плохо прожевывается. Глотание. Очень важны в диагностике заболеваний пищевода ощущения нарушения глотания при прохождепии пищи но пищеводу. Спазмы, стенозы, опухоли пищевода и т. п., а также нередко аналогичные процессы в кардиальной части желудка вызывают дисфагию.

MEGESTROL (МЕГЕСТРОЛ)

Фармакологическое действие

Прогестаген. Оказывает противоопухолевое действие, которое связывают с антилютеинизирующим эффектом, реализующимся через гипофиз, и действием на рецепторы стероидных гормонов.



Показания

Гормонозависимый рак молочной железы в поздних стадиях и его рецидивирующие формы у женщин в менопаузе (в качестве паллиативного лечения).

Рецидивирующий и/или метастатический рак эндометрия (в качестве дополнительного и/или паллиативного лечения).



Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, схемы противоопухолевой терапии.



Побочное действие

Возможно: увеличение массы тела.

Редко: тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии, туннельный синдром запястья, алопеция, тошнота и рвота, отеки, прорывные маточные кровотечения, одышка, гиперемия в месте опухоли, гипергликемия, сыпь.



Противопоказания

Повышенная чувствительность к мегестролу.



Особые указания

Мегестрол не является заменой хирургического лечения, химио- или лучевой терапии.

Не используют в качестве теста на беременность.



Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с аминоглутетимидом возможно уменьшение концентрации мегестрола в плазме крови, по-видимому, вследствие индукции микросомальных ферментов печени.

Карбамазепин, гризеофульвин, фенобарбитал, фенитоин, рифампицин могут повышать клиренс прогестагенов.

Под влиянием прогестагенов возможно изменение эффективности гипогликемических препаратов.

Прогестагены могут ингибировать метаболизм циклоспорина, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови и повышению риска токсичности.

ФармаИнфо.ру © 2008