Для предупреждения инфекционных осложнений и их лечения широко применяют антибактериальные препараты и средства, повышающие иммунную сопротивляемость организма. Антибиотики назначают за 4—7 дней до прогнозируемого времени развития агранулоцитоза, который возникает при острой лучевой болезни IV степени на 1-й неделе, III степени — на 2—3-й неделе, II степени — на 4—5-й неделе заболевания. Абсолютным показанием для назначения антибиотиков служат клинические признаки активации инфекции (лихорадка, появление симптомов инфекционных осложнений).

IFICIPRO (ИФИЦИПРО)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой от белого до желтовато-белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
ципрофлоксацина гидрохлорид 297 мг,
 что соответствует содержанию ципрофлоксацина 250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, крахмал (для пасты 20%), магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, натрия крахмала гликолат, краситель Opadry белый 33G28707.

10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой от белого до желтовато-белого цвета, продолговатые, с разделительной полоской с одной стороны.

1 таб.
ципрофлоксацина гидрохлорид 594 мг,
 что соответствует содержанию ципрофлоксацина 500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, крахмал (для пасты 20%), магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, натрия крахмала гликолат, краситель Opadry белый 33G28707.

10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.

Раствор для инфузий прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета.

1 мл 1 фл.
ципрофлоксацина гидрохлорид 2.375 мг 237.5 мг,
 что соответствует содержанию ципрофлоксацина 2 мг 200 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия эдетат, молочная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.

100 мл - флаконы пластиковые (1) - обертки целлофановые (1) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Регистрационные №№:
  • таб., покр. оболочкой, 250 мг: 100 шт. - П №011675/01, 26.05.06
  • таб., покр. оболочкой, 500 мг: 100 шт. - П №011675/01, 26.05.06
  • р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. - П №011675/02, 17.02.06
    Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2008 г.

  • ФармаИнфо.ру © 2008