Квалифицированная медицинская помощь направлена на устранение тяжелых, угрожающих жизни проявлений отравления, борьбу с вероятными осложнениями, а также создание условий для дальнейшего транспортирования и последующего лечения отравленных. Неотложные мероприятия квалифицированной медицинской помощи: — повторное зондовое промывание желудка, введение энтеросорбента, очищение кишечника (солевые слабительные, сифонные клизмы); — при острой дыхательной недостаточности — аспирация слизи, рвотных масс из ротовой полости и носоглотки, введение воздуховода, ингаляция кислорода; при параличе дыхания — интубация трахеи и искусственная вентиляция легких с помощью автоматических дыхательных аппаратов; — при острой сердечно-сосудистой недостаточности — инфузионная терапия; прес-сорные амины (1 мл 1% раствора или 1—2 мл 0,2% раствора норадреналина гидротартрата внутривенно капельно; 250—300 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната внутривенно капельно); интенсивная кислородная терапия; — при угрозе нарастания отека головного мозга — осмотерапия (300— 400 мл 15% раствора маннитола внутривенно); стероидные гормоны 100—125 мг гидрокортизона внутримышечно, 90 мг и более преднизолона внутривенно; — при возникновении судорог или психомоторного возбуждения — противосудорожные средства (2—4 мл 0,5% раствора седуксена); — при наличии признаков гиперкоагуляции — гепарин в дозе 200— 300 Ед/кг массы тела в сутки; — продолжается введение левомицетина-сукцината, натрия тиосульфата, унитиола; — при угрозе развития пневмонии у тяжелоотравленных — антибиотики в обычных дозах; — максимально быстрая доставка в лечебное учреждение с возможностью проведения экстракорпоральных методов детоксикации.

ALLERGODIL (АЛЛЕРГОДИЛ)

Форма выпуска, состав и упаковка

Спрей назальный дозированный	1 доза
азеластина гидрохлорид	140 мкг

Вспомогательные вещества: динатриевая соль ЭДТА х 2Н₂О, гидроксипропилметилцеллюлоза, лимонная кислота, натрия фосфат двухосновной двенадцативодный, натрия хлорид, вода очищенная.

10 мл - флаконы темного стекла (1) с дозатором-распылителем - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противоаллергический препарат для местного применения в ЛОР-практике

Регистрационные №№:

спрей назальный дозированный 140 мкг/1 доза: фл. 10 мл - П №012735/02, 28.07.06

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2006 г.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H₁-рецепторов, производное фталазинона. Оказывает сильное и длительное противоаллергическое действие. Ингибирует синтез или высвобождение медиаторов, участвующих на ранних и поздних стадиях аллергических реакций (в т.ч. лейкотриенов, серотонина, фактора активации тромбоцитов /PAF/), подавляет выделение гистамина из тучных клеток, активированных аллергеном, предотвращает бронхоспазм, вызываемый лейкотриенами и PAF, снижает количество клеток молекулярной адгезии и эозинофилов.

При длительном применении в высоких дозах не наблюдалось клинически значимого воздействия азеластина на интервал QT.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Через 2 ч после интраназального применения в суточной дозе 560 мкг концентрация азеластина в плазме крови составляет около 0.65 нг/мл; в суточной дозе 1.12 мг - 1.09 нг/мл. Таким образом, концентрация азеластина в плазме крови пропорциональна дозе препарата. Несмотря на повышение дозы системная биодоступность после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем при пероральном приеме азеластина в суточной дозе 4.4 мг (терапевтическая доза при лечении аллергического ринита).

После повторного интраназального введения препарата в суточной дозе 560 мкг C_ss азеластина в плазме крови составляет у здоровых добровольцев около 0.27 нг/мл.

Повторное применение препарата у пациентов с аллергическим ринитом приводит к повышению концентрации азеластина в плазме по сравнению со здоровыми добровольцами, что позволяет сделать предположение о более выраженной системной абсорбции (вероятнее всего вследствие повышенной проницаемости через воспаленную слизистую оболочку носовой полости).

Метаболизм

Концентрация активного метаболита N-дисметилацеластина находится на нижнем пределе определения количественного содержания или не достигает его (0.12 нг/мл).

Показания

— сезонные, круглогодичные риниты, риноконъюнктивиты.

Режим дозирования

Аллергодил впрыскивают по одной дозе (140 мкг/0.14 мл) в каждую ноздрю 2 раза/сут, что соответствует суточной дозе азеластина 560 мкг.

Аллергодил применяют до исчезновения симптомов. Возможно продолжительное применение, но не более 6 месяцев.

Правила применения препарата Аллергодил

1. Снять защитный колпачок.

2. Перед первым использованием нажать на распылитель 2-3 раза.

3. Впрыснутрь по 1 разу в каждую ноздрю, держа при этом голову прямо.

4. Снова надеть защитный колпачок.

Побочное действие

Местные реакции : в отдельных случаях - раздражение воспаленной слизистой оболочки носа, сухость, жжение, зуд, чиханье; в единичных случаях - носовое кровотечение.

Противопоказания

— детский возраст до 6 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Аллергодил не рекомендуют применять в I триместре беременности, а также в период лактации.

В экспериментальных исследованиях при применении в дозах, многократно превышающих терапевтический диапазон, данных о тератогенном действии азеластина не получено.

Особые указания

Неправильное применение спрея с запрокидыванием головы назад может вызвать привкус горечи во рту.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Аллергодил не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Аллергодил не выявлено.

Условия и сроки хранения

Препарат в форме назального спрея не следует хранить при температуре ниже 8°C. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона спрей следует использовать в течение не более 6 месяцев.

Условия отпуска из аптек

Препарат в форме назального спрея разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

ALLERGODIL (АЛЛЕРГОДИЛ)

Рубрика