ISOFRA (ИЗОФРА)

Форма выпуска, состав и упаковка
Спрей назальный 1.25% 1 мл
фрамицетина сульфат 12.5 мг (8 тыс.МЕ)

Вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода дистиллированная.

15 мл - флаконы полиэтиленовые (1) в комплекте с распылителем - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Антибактериальный препарат для местного применения в ЛОР-практике

Регистрационные №№:
  • спрей назальный 12.5 мг (8 тыс.МЕ)/1 мл: фл. 15 мл - П №015454/01, 12.01.04
    Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания2008 г.

    Фармакологическое действие

    Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в оториноларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.



    Фармакокинетика

    Исследования фармакокинетики препарата Изофра не проводились в связи с низкой системной абсорбцией.



    Показания

    В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.:

    — риниты;

    — ринофарингиты;

    — синуситы (при отсутствии повреждений перегородки);

    Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.



    Режим дозирования

    Взрослым назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз/сут.

    Детям назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза/сут.

    Средняя продолжительность курса терапии - 7 дней.

    При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.



    Побочное действие

    Аллергические реакции: в единичных случаях - кожные проявления.



    Противопоказания

    — повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Изофра при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.



    Особые указания

    Если в течение 7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, препарат необходимо отменить.



    Передозировка

    В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.



    Лекарственное взаимодействие

    Клинически значимых взаимодействий препарата Изофра с другими лекарственными средствами не выявлено.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.



    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.




  • ФармаИнфо.ру © 2008